Рабочие листы
к вашим урокам
Скачать
1 слайд
Амины. Анилин.
Учитель химии
МБОУ СОШ № 20
г.Королева Московской области
Баранова Ирина Александровна
2 слайд
Цели урока
Дать понятие об аминах, их классификации, изомерии, номенклатуре и свойствах в сравнении с аммиаком.
Рассмотреть способы получения аминов.
Показать основные области применения аминов.
3 слайд
Решите задачу.
Органическое вещество содержит 38,7% углерода, 45,15% азота и 16,15% водорода. Относительная плотность его паров по водороду равна 15,5. Определите формулу вещества.
Решение. CxHyNz Mr=2x15,5=31
x=0,387х31/12=1
z=0,4515x31/14=1
y=0,1615x31/1=5
CH3—NH2
4 слайд
Амины-производные аммиака, в молекуле которого один или несколько атомов водорода замещены на углеводородные радикалы.
CH3—NH2 первичный амин
метиламин
C2H5—NH—CH3 вторичный амин
Метилэтиламин
(CH3)3N третичный амин
Триметиламин
CH3—CH—CH—CH3 2-амино-3-метилбутан
│ │
NH2 CH3
C6H5—NH2 анилин (фениламин)
5 слайд
Изомерия аминов
Положения аминогруппы
CH3CH2CH2–NH2 CH3–CH–CH3
│
NH2
1-аминопропан 2-аминопропан
Изомерия углеродного скелета
CH3CH2CH2CH2NH2 CH3CHCH2NH2
│
CH3
1-аминобутан 1-амино-2- метилпропан
6 слайд
Строение и свойства
Аммиак NH3
Строение атома азота
1s22s22p3
Строение атома водорода 1s1
Атом азота имеет неподеленную электронную пару
Аммиак проявляет основный характер
Амин CH3NH2
Амины - органические основания
C6H5←NH2
Основный характер выражен слабее, чем у аммиака
CH3→NH2
Основный характер выражен сильнее, чем у аммиака
7 слайд
Метиламин-
основный
характер
сильнее,
чем у
аммиака
![Химические свойства CH3NH2+HOH→[CH3NH3]OH
Гидроксид метила...](https://documents.infourok.ru/95d3eccb-a0be-477a-bd8e-d4d0b5494e98/slide_08.jpg "Химические свойства CH3NH2+HOH→[CH3NH3]OH
Гидроксид метила...")
8 слайд
Химические свойства
CH3NH2+HOH→[CH3NH3]OH
Гидроксид метиламмония
C6H5NH2+HOH → не взаимодействует
CH3NH2+HCl → [CH3NH3]Cl
Хлорид метиламмония
C6H5NH2+HCl → [C6H5NH3]Cl
Хлорид фениламмония (хлористый анилин)
9CH3NH2+9O2 →4CO2+2N2+10H2O
9 слайд
Анилин-
основный
характер
слабее,
чем у
аммиака
10 слайд
Реакции замещения ароматических аминов
Увеличивая электронную плотность в кольце, аминогруппа облегчает протекание реакций электрофильного замещения, то есть является активирующим заместителем.
C6H5NH2+3Br2→C6H2Br3NH2+3HBr
11 слайд
Получение аминов
1.Взаимодействие аммиака с галогенпроизводными углеводородов
CH3Cl+2NH3→
→CH3NH2+NH4Cl
2.Восстановление нитросоединений
C6H5NO2+3H2 →
→C6H5NH2+2H2O
12 слайд
Применение аминов
Рабочие листы
к вашим урокам
Скачать
6 662 852 материала в базе
Настоящий материал опубликован пользователем Нижельская Галина Анатольевна. Инфоурок является информационным посредником и предоставляет пользователям возможность размещать на сайте методические материалы. Всю ответственность за опубликованные материалы, содержащиеся в них сведения, а также за соблюдение авторских прав несут пользователи, загрузившие материал на сайт
Если Вы считаете, что материал нарушает авторские права либо по каким-то другим причинам должен быть удален с сайта, Вы можете оставить жалобу на материал.
Удалить материал
Ваша скидка на курсы
40%
Курс профессиональной переподготовки
600 ч.
Курс профессиональной переподготовки
300/600 ч.
Курс повышения квалификации
72/180 ч.
Мини-курс
4 ч.
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.