X

Скопируйте код и вставьте его на свой сайт.

Ширина px

Вы можете уменьшить размер презентации, указав свой размер!

Кислородсодержащие органические соединения. Карбоновые кислоты

Кислородсодержащие органические соединения
Цели урока: рассмотреть строение молекул карбоновых кислот и карбоксильной гр...
1. Карбонильная группа – это: а) OH- б) –СОН в) – СООН г) – СО 2. Родовой суф...
г б в а б
карбонильная группа O C OH гидроксильная группа карбоксильная группа
1. По числу карбоксильных групп: Одноосновные : CH3COOH УКСУСНАЯ Двухосновные...
Номенклатура К названию соответствующего предельного УВ прибавляется окончани...
Масляная (бутановая) кислота – в коровьем молоке Муравьиная (метановая) кисло...
Низшие карбоновые кислоты – жидкости с острым запахом, хорошо растворимые в в...
Общие свойства карбоновых кислот аналогичны соответствующим свойствам неорган...
CH3COOH H+ + CH3COO- 2. Реагируют с металлами: CH3COOH + Zn (CH3COO)2Zn + H2 ...
+ ЛАКМУС CH3COOH H+ + CH3COO- 2. Реагируют с металлами: CH3COOH + Zn (CH3COO)...
3. Реагируют с основными и амфотерными оксидами и гидроксидами. 2HCOOH + MgO ...
1. Название функциональной группы карбоновых кислот. 2. Название солей уксусн...
1. Название функциональной группы карбоновых кислот. 2. Название солей уксусн...
1. Название функциональной группы карбоновых кислот. 2. Название солей уксусн...
1. Название функциональной группы карбоновых кислот. 2. Название солей уксусн...
1. Название функциональной группы карбоновых кислот. 2. Название солей уксусн...
1. Название функциональной группы карбоновых кислот. 2. Название солей уксусн...
§ 12, упр. № 6, 7.
Класс
Автор

Кислородсодержащие органические соединения. Карбоновые кислоты

Описание презентации по отдельным слайдам:

1 слайд

Кислородсодержащие органические соединения

2 слайд

Цели урока: рассмотреть строение молекул карбоновых кислот и карбоксильной группы; познакомиться с классификацией и номенклатурой карбоновых кислот; изучить физические свойства одноосновных карбоновых кислот; изучить химические свойства одноосновных карбоновых кислот.

3 слайд

1. Карбонильная группа – это: а) OH- б) –СОН в) – СООН г) – СО 2. Родовой суффикс класса альдегидов: а) -ол б) -аль в) –он г) –ен 3. Чтобы отличить этаналь от этанола используют а) H2 б) Br2 в) A2O/NH3 г) NaOH 4. При пропускании паров пропанола-1 через трубку с нагретым оксидом меди(II) образуется а) пропаналь б) пропанол-2 в) пропен г) пропанон 5. Определите вещество X в следующей схеме превращений: Этанол Х уксусная кислота а) бромэтан б) этаналь в) этен г) диэтилловый эфир

4 слайд

г б в а б

5 слайд

карбонильная группа O C OH гидроксильная группа карбоксильная группа

6 слайд

1. По числу карбоксильных групп: Одноосновные : CH3COOH УКСУСНАЯ Двухосновные : HOOC – CH2 – COOH МАЛОНОВАЯ Многоосновные: HOOC – CH2C(OH)(COOH)CH2 – COOH ЛИМОННАЯ 2. По характеру углеводородного радикала: Предельные : CH3 – (CH2)10 – COOH лауриновая Непредельные: CH2 = CH – COOH акриловая Ароматические: C6H5 – COOH бензойная

7 слайд

Номенклатура К названию соответствующего предельного УВ прибавляется окончание - овая и слово кислота: Метан – метановая кислота HCOOH Этан – этановая кислота CH3 - COOH Пропан – пропановая CH3 – CH2 - COOH Бутан – бутановая кислота СН3 – СН2 – СН2 - СООН R – COOH или CnH2n+1COOH

8 слайд

Масляная (бутановая) кислота – в коровьем молоке Муравьиная (метановая) кислота содержится в ядовитых железах муравьев, в крапиве, в еловой хвое Лимонная кислота – в ягодах и фруктах

9 слайд

Низшие карбоновые кислоты – жидкости с острым запахом, хорошо растворимые в воде. С повышением относительной молекулярной массы растворимость кислот в воде уменьшается, а температура кипения повышается. Высшие кислоты, начиная с пеларгоновой (нонановой) CH3 – (CH2)7 – COOH, - твердые вещества, без запаха, нерастворимые в воде.

10 слайд

Общие свойства карбоновых кислот аналогичны соответствующим свойствам неорганических кислот: Диссоциируют в водном растворе. Реагируют с металлами. Реагируют с основными и амфотерными оксидами и гидроксидами. Реагируют с солями более слабых летучих кислот. Реагируют со спиртами

11 слайд

CH3COOH H+ + CH3COO- 2. Реагируют с металлами: CH3COOH + Zn (CH3COO)2Zn + H2 ацетат цинка Соли уксусной кислоты – ацетаты.

12 слайд

+ ЛАКМУС CH3COOH H+ + CH3COO- 2. Реагируют с металлами: CH3COOH + Zn (CH3COO)2Zn + H2 ацетат цинка Соли уксусной кислоты – ацетаты.

13 слайд

3. Реагируют с основными и амфотерными оксидами и гидроксидами. 2HCOOH + MgO (HCOO)2Mg + H2O 2CH3COOH + Zn(OH)2 (CH3COO)2Zn + H2O 4. Реагируют с солями более слабых летучих кислот. 2HCOOH + Na2SiO3 2HCOONa + H2SiO3 2CH3COOH + Na2CO3 2CH3COONa + H2O + CO2 5. Реагируют со спиртами. O O R C + H OR* R C + H2O OH O R* кислота спирт сложный эфир

14 слайд

1. Название функциональной группы карбоновых кислот. 2. Название солей уксусной кислоты. 3. 70% раствор уксусной кислоты, используемый в быту. 4. Органическая кислота , содержащаяся в ягодах и фруктах. 5. Тривиальное название бутановой кислоты. 5 3 2 4 1

15 слайд

1. Название функциональной группы карбоновых кислот. 2. Название солей уксусной кислоты. 3. 70% раствор уксусной кислоты, используемый в быту. 4. Органическая кислота , содержащаяся в ягодах и фруктах. 5. Тривиальное название бутановой кислоты. 5 3 2 4 1 К А Р Б О К С И Л Ь Н А Я

16 слайд

1. Название функциональной группы карбоновых кислот. 2. Название солей уксусной кислоты. 3. 70% раствор уксусной кислоты, используемый в быту. 4. Органическая кислота , содержащаяся в ягодах и фруктах. 5. Тривиальное название бутановой кислоты. 5 3 2 4 1 К А Р Б О К С И Л Ь Н А Я Ц Е Т А Т Ы

17 слайд

1. Название функциональной группы карбоновых кислот. 2. Название солей уксусной кислоты. 3. 70% раствор уксусной кислоты, используемый в быту. 4. Органическая кислота , содержащаяся в ягодах и фруктах. 5. Тривиальное название бутановой кислоты. 5 3 У К С 2 У 4 1 К А Р Б О К С И Л Ь Н А Я Ц Е Т А Т Ы

18 слайд

1. Название функциональной группы карбоновых кислот. 2. Название солей уксусной кислоты. 3. 70% раствор уксусной кислоты, используемый в быту. 4. Органическая кислота , содержащаяся в ягодах и фруктах. 5. Тривиальное название бутановой кислоты. 5 3 У К С 2 У 4 1 К А Р Б О К С И Л Ь Н А Я Ц И Е М Т О А Н Т Н Ы А Я

19 слайд

1. Название функциональной группы карбоновых кислот. 2. Название солей уксусной кислоты. 3. 70% раствор уксусной кислоты, используемый в быту. 4. Органическая кислота , содержащаяся в ягодах и фруктах. 5. Тривиальное название бутановой кислоты. 5 М 3 А У С К Л С Я 2 У 4 Н 1 К А Р Б О К С И Л Ь Н А Я Ц И Е М Т О А Н Т Н Ы А Я

20 слайд

21 слайд

§ 12, упр. № 6, 7.