X

Скопируйте код и вставьте его на свой сайт.

Ширина px

Вы можете уменьшить размер презентации, указав свой размер!

Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия

Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия
ЦЕЛИ УРОКА Познакомиться с понятием «алкадиены», их номенклатурой, изомерией,...
Актуализация ранее полученных знаний Вопросы: 1. С какими классами углеводоро...
Алкадиены - ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарны...
Алкадиены с кумулированным расположением двойных связей (аллены) Углеводороды...
Углеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми находится одна один...
Алкадиены с изолированными двойными связями Углеводороды содержащие две двойн...
Номенклатура алкадиенов Правила: 1. Главная цепь должна содержать обе двойные...
ЗАДАНИЕ 1: дать название веществу: СН3 СН3 СН3-СН-СН2-С=СН-СН=СН2
ОТВЕТ: СН3 СН3 СН3-СН-СН2-С=СН-СН=СН2 4,6-диметилгептадиен-1,3
ИЗОМЕРИЯ АЛКАДИЕНОВ 1. Структурная: а) изомерия углеродного скелета б) изомер...
ЗАДАНИЕ 2: назвать вещество и составить формулы изомеров каждого вида : СН3 С...
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Галогенирование 1 (неполное) СН2=СН-СН=СН2 + Br2 1, 2 - п...
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Галогенирование 2 (неполное) СН2=СН-СН=СН2 + Br2 1, 4 -пр...
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Галогенирование 3 (полное) СН2=СН-СН=СН2 + 2Br2 1,2,3,4 -...
ЗАДАНИЕ 3: записать уравнения реакций гидрирования бутадиена-1,3 возможными с...
ОТВЕТ: 1.СН2=СН-СН=СН2 + Н2 СН3-СН2-СН=СН2 бутен -1 2.СН2=СН-СН=СН2 + Н2 СН3-...
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Гидрогалогенирование (по правилу Марковникова) 1 стадия С...
ОТВЕТ: 2 стадия СН3-СН-СН=СН2 + НСI СI СН3-СН-СН-СН3 СI СI 2,3-дихлорбутан
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Горение ЗАДАНИЕ 4: записать уравнение реакции горения бут...
ОТВЕТ: 2СН2=СН-СН=СН2 + 11О2 8СО2 + 6Н2О или 2С4Н6 + 11О2 8СО2 + 6Н2О
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Полимеризация Полимеризация диеновых УВ приводит к образо...
ПОЛУЧЕНИЕ 1. Двухстадийное дегидрирование алканов СН3-СН2-СН2-СН3 СН2=СН-СН=С...
ПОЛУЧЕНИЕ 2. Синтез дивинила по методу С. В. Лебедева
ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ учебник Новошинской Н. С., Новошинского И. И. «Химия – 11» с...
СПАСИБО ЗА УРОК
Класс
Автор

Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия

Описание презентации по отдельным слайдам:

1 слайд

Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия

2 слайд

ЦЕЛИ УРОКА Познакомиться с понятием «алкадиены», их номенклатурой, изомерией, химическими свойствами и способами получения. Совершенствовать умения составлять структурные формулы органических веществ и их изомеров, записывать уравнения реакций.

3 слайд

Актуализация ранее полученных знаний Вопросы: 1. С какими классами углеводородов вы познакомились к настоящему времени? 2. Какие вещества называются алканами, алкенами? 3. Общая химическая формула алканов, алкенов? 4. Какие виды изомерии характерны для этих классов углеводородов? 5. Какие реакции характерны для веществ имеющих кратную связь? 6. Согласно какому правилу происходит присоединение галогеноводородов и воды в молекулах с кратными связями?

4 слайд

Алкадиены - ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей, две двойные связи между атомами углерода и соответствующие общей формуле: CnH2n-2

5 слайд

Алкадиены с кумулированным расположением двойных связей (аллены) Углеводороды содержащие две двойные связи ,находящиеся возле соседних атомов углерода. 1 2 3 4 СН2 =С=СН-СН3 бутадиен -1, 2

6 слайд

Углеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми находится одна одинарная связь. 1 2 3 4 5 6 СН3 -СН=СН-СН=СН-СН3 гексадиен-2, 4 1 2 3 4 СН2 =СН-СН=СН2 бутадиен -1, 3 (дивинил) Сопряженные алкадиены

7 слайд

Алкадиены с изолированными двойными связями Углеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми находится несколько одинарных связей. 8 7 6 5 4 3 2 1 СН3–СН2-СН=СН-СН2-СН2-СН=СН2 октадиен-1, 5

8 слайд

Номенклатура алкадиенов Правила: 1. Главная цепь должна содержать обе двойные связи. 2. Нумерацию ведут с того конца где ближе кратная связь. 3. Называют заместители и указывают атомы углерода от которого они отходят. 4. Указывают название алкадиена и атомы углерода от которых образована двойная связь.

9 слайд

ЗАДАНИЕ 1: дать название веществу: СН3 СН3 СН3-СН-СН2-С=СН-СН=СН2

10 слайд

ОТВЕТ: СН3 СН3 СН3-СН-СН2-С=СН-СН=СН2 4,6-диметилгептадиен-1,3

11 слайд

ИЗОМЕРИЯ АЛКАДИЕНОВ 1. Структурная: а) изомерия углеродного скелета б) изомерия положения двойных связей. 2. Пространственная: а)цис-транс изомерия 3. Межклассовая изомерия (алкины)

12 слайд

ЗАДАНИЕ 2: назвать вещество и составить формулы изомеров каждого вида : СН3 СН3 СН3-СН-СН=С=С-СН2-СН3

13 слайд

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Галогенирование 1 (неполное) СН2=СН-СН=СН2 + Br2 1, 2 - присоединение СН2-СН-СН=СН2 3,4 – дибромбутен-1 Br Br

14 слайд

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Галогенирование 2 (неполное) СН2=СН-СН=СН2 + Br2 1, 4 -присоединение СН2-СН=СН-СН2 1,4 – дибромбутен-2 Br Br

15 слайд

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Галогенирование 3 (полное) СН2=СН-СН=СН2 + 2Br2 1,2,3,4 -присоединение СН2-СН-СН-СН2 1,2,3,4 – тетрабромбутан Br Br Br Br

16 слайд

ЗАДАНИЕ 3: записать уравнения реакций гидрирования бутадиена-1,3 возможными способами:

17 слайд

ОТВЕТ: 1.СН2=СН-СН=СН2 + Н2 СН3-СН2-СН=СН2 бутен -1 2.СН2=СН-СН=СН2 + Н2 СН3-СН =СН-СН3 бутен -2 3.СН2=СН-СН=СН2 + 2Н2 СН3-СН2-СН2-СН3 бутан

18 слайд

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Гидрогалогенирование (по правилу Марковникова) 1 стадия СН2=СН-СН=СН2 + НСI СН3-СН-СН=СН2 СI 3-хлорбутен -1 2 стадию запиши самостоятельно

19 слайд

ОТВЕТ: 2 стадия СН3-СН-СН=СН2 + НСI СI СН3-СН-СН-СН3 СI СI 2,3-дихлорбутан

20 слайд

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Горение ЗАДАНИЕ 4: записать уравнение реакции горения бутадиена-1,3

21 слайд

ОТВЕТ: 2СН2=СН-СН=СН2 + 11О2 8СО2 + 6Н2О или 2С4Н6 + 11О2 8СО2 + 6Н2О

22 слайд

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Полимеризация Полимеризация диеновых УВ приводит к образованию каучуков – полимеров, обладающих высокой эластичностью. бутадиен -1, 3 бутадиеновый каучук

23 слайд

ПОЛУЧЕНИЕ 1. Двухстадийное дегидрирование алканов СН3-СН2-СН2-СН3 СН2=СН-СН=СН2+2Н2 бутан бутадиен -1, 3 2-метилбутан 2-метилбутадиен -1, 3

24 слайд

ПОЛУЧЕНИЕ 2. Синтез дивинила по методу С. В. Лебедева

25 слайд

ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ учебник Новошинской Н. С., Новошинского И. И. «Химия – 11» стр. 43-45 стр. 48 задания № 3, 7

26 слайд

СПАСИБО ЗА УРОК